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最重要的是，蜘蛛Rh22Ir78NPs在0.5MH2SO4中的300mV过电位下的最大质量活性为1.17Amg-1Ir，蜘蛛相对于纯IrNPs而言提高了3倍，使其成为酸性条件下报道的最活跃的OER催化剂之一。文献链接：侠英雄无些彩RationalDesignofRhodium–IridiumAlloyNanoparticlesasHighlyActiveCatalystsforAcidicOxygenEvolution（ACSNano,2019,DOI:10.1021/acsnano.9b06244）【近期相关文献推荐】FangYu,etal.DualTuningofNi-Co-ANanosheetsbyAnionSubstitutionandHoleyEngineeringforEfficientHydrogenEvolution, J.Am.Chem.Soc. 140,5241(2018).Zhu Yu,etal.StructuralEngineeringof2DMaterialsforEnergyStorageandCatalysis, Adv. Mater. 30,1706347(2018). FangYu,etal.MetallicTransitionMetalSelenideHoleyNanosheetsforEfficientOxygenEvolution, ACSNano 11,9550(2017).LiYu,etal.ProbingEnhancedSiteActivityofCo-FeBimetallicSub-NanoclustersDerivedfromDualCross-LinkedHydrogelsforOxygenElectrocatalysis, ACSEnergyLett. 4,1793(2019).GuoHumphrey,etal.Microwave-AssistedSynthesisofClassicallyImmiscibleAg–IrAlloyNanoparticleCatalysts, ACS Catal. 8,11386(2018). GuoHumphrey,etal.MicrowaveSynthesisofClassicallyImmiscibleRhodium-SilverandRhodium-GoldAlloyNanoparticles:HighlyActiveHydrogenationCatalysts, ACS Nano 8,11512(2014). LiHenkelman,etal.DesignofaPd−AuNitriteReductionCatalystbyIdentifyingandOptimizingActiveEnsembles, ACS Catal. 9,7957(2019).LiHenkelman,etal.SelectivityforEthanolPartialOxidation:theUniqueChemistryofSingle-AtomAlloyCatalystsonAu,Ag,andCu(111),J.Mater.Chem.A 7,23868(2019).LiHenkelman,etal.EffectsofEnsembles,Ligand,andStrainonAdsorbateBIndingtoAlloySurfaces, J.Chem.Phys.,9,4516(2019).本文由木文韬翻译，侠英雄无些彩材料牛整理编辑。

图3 RhxIr(100-x)/VXC在酸性介质中的电化学性能测试（A）在0.5MH2SO4水溶液中不同组成的Ir/VXC，归里Rh/VXC和RhxIr(100-x)/VXC的经IR校正后的OER极化曲线。NPs在Vulcan碳上沉积后显示出极好的稳定性，电影蛋为电化学OER研究提供了理想的模型材料。【小结】简言之，蜘蛛团队报告了在酸性条件下制备10nm以下Rh-Ir纳米颗粒作为高效OER催化剂的合成策略。

在2000次循环后，侠英雄无些彩没有观察到OER活性的明显降低，这表明碳负载的Rh-Ir合金NPs在酸性电解质中是高度稳定的。归里近年来通过密度泛函理论研究金属纳米颗粒表面的催化反应以及合金效应对合金纳米颗粒催化性质的影响取得重要进展。

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